目前，第三代测序设备供应商Pacific Biosciences于2014年10月下旬再度升级了测序聚合酶和化学染料（P6-C4），PacBio的新试剂旨在进一步增加序列读取长度，长读长对于测序后序列拼装的意义大家都十分清楚了。
　　 P6-C4试剂可以将PacBio的平均读取长度提高到10000bp或者更长，有＞50%的序列长度都超过了14000bp，最长读长> 40000bp。并且，在通量上也有了进一步提高，升级后每个SMRT Cell的有效数据产出量可以大于550M。

本次升级同时发布的还有新的软件SMRT® Analysis v2.3。软件包括改进的长扩增子分析，Iso-Seq™应用，Quiver以及CCS，同时还有性能的提升。这些更新进一步增强了结果的准确度，加快了分析速度，并且为混合的各种大小的扩增子分析如全长HLA Class I 和Class II 基因提供了更多的选择。
长读取测序究竟于科研作用几何？
Mendelspod网站近日发布了一个“Long Read测序的崛起（The Rise of Long Read Sequencing）”的系列访谈。主持人Theral Timpson就long-read测序采访了基因组学领域的一些大牛。

第一位受访者是斯坦福大学的Mike Snyder，他最近在《Nature Biotechnology》和《PNAS》上发表文章，利用单分子实时（SMRT）测序来进行转录组分析，并证明了长reads能实现RNA分子的完全覆盖。在这次访谈中，他讨论了他的工作以及对long-read测序的看法。
Snyder在谈及转录组学时表示，若不利用long-read测序，转录组的解读方式将是疯狂的。他解释道：“我们拿到RNA，将它切成小片段，然后我们试图将它们组装回去，看看转录组是什么样子的。这是一种可怕的方式，因为我们真正想做的是了解转录本的所有异构体。当你将它们打断并再次组装时，不一定能找到正确的那一块拼图。”

在近日发表的研究中，Snyder证明了利用SMRT测序，能够产生全长的转录本，而不需要将转录本打断。“long-read测序的力量在于能够捕获到完整形式的所有信息，而不需要去拼拼图。”Snyder认为，错误组装转录本有可能使人们无法理解到底是怎么回事。例如，同一肿瘤基因的不同异构体有着截然不同的功能，或许是健康的，或许是致癌的。

在被问及“$1000基因组的竞赛是否以牺牲质量为代价”时，Snyder回答说：“是的。”他认为，根据目前所认为的“$1000基因组”，“质量仍然还未到，还存在明显的差距。”
“人们没有意识到这一点，人类基因组上仍然有几百个缺口尚未关闭，”Snyder解释道。而具有讽刺意味的是，在试图填补这些缺口的过程中，研究人员最终发现了更多错误。因此，人类基因组上的缺口数量在过去十年内一直相当稳定。

Snyder认为，PacBio的SMRT测序技术将通过跨过缺口、解决结构变化为这个问题提供一种解决方案，并为今天的测序质量提供“金标准”。
在这个系列访谈中，Theral Timpson之后还将采访Eric Schadt、Gene Myers和Dan Geraghty。