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FITC标记的9号染色体开放阅读框152抗体C9ORF 152是由人类染色体9q31.3的基因编码的239氨基酸蛋白质。9号染色体由约1亿4500万个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是，9P末端的缺
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FITC标记的线粒体核糖体蛋白L9抗体哺乳动物线粒体核糖体蛋白由核基因编码，并有助于线粒体内的蛋白质合成。线粒体核糖体（线粒体核糖体）由一个小的28 S亚基和一个大的39 S亚基组成。与原核核糖体相比，它们具有75%的蛋白-rRNA组成，其
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FITC标记的胰岛β细胞生长因子抗体该基因编码可能参与细胞增殖或分化的胰腺分泌蛋白。它与C型凝集素超家族具有相似性。在胰腺炎症和肝癌发生过程中观察到该基因的增强表达。交替剪接导致编码同一蛋白的多个转录变体。[ RefSeq，DEC 2010
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磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体IKKβ（I-kappa-B激酶IKKβ）是复杂的由IKKα，成员IKKβ，IKKγ和IKAP。通过对I-kappa-B IKK复合的丝氨酸残基磷酸化使NF-kB从I-kappa-B并标记的降解通过泛素化。
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磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体该基因编码的蛋白质属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。这是需要点介导的细胞周期阻滞在DNA损伤应答或无重复的DNA的存在。这种蛋白质作用于整合ATM和ATR的信号，这两个细胞周期蛋白参与DNA损伤反应，也与减数分裂
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FITC标记的钾通道相互作用蛋白2抗体下游调控元件DRE作为位置依赖基因沉默子。DRE（DRE拮抗剂调节剂）是一种与DRE特异结合的Ca2+调控转录抑制子。梦调节前强啡肽和c-fos基因的转录，并与KV通道相互作用蛋白（k薯片）显示99%核
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FITC标记的唐氏综合征临界区域蛋白3抗体通过对部分三体21患者的分析，确定了21号染色体位于基因CBR和ERG之间的区域（CBR-ERG区域），在21q22.2上跨越2.5Mb。唐氏综合症的许多特征，包括形态学特征、低张力和精神发育迟滞，
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FITC标记的补体C5β链抗体由该基因编码的蛋白质是补体的第五个组成部分，在炎症和细胞杀伤过程中起重要作用。该蛋白质由α-和β-多肽链组成，该链由二硫键连接。激活肽C5a，是一种具有强大的促痉挛和趋化活性的过敏毒素，是通过转化酶裂解而从α多
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FITC标记的G蛋白偶联受体58抗体痕量胺是结构上与经典的生物胺相关的内源性分子，与精神疾病有关。G蛋白偶联受体家族称为微量胺相关受体（TAAR），由微量胺激活，在哺乳动物组织中含量非常低。TAAR包含几个与视紫红质β-肾上腺素能受体超家族
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磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体细胞内蛋白质的酪氨酸磷酸化的稳定状态是通过酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的相对作用，调节。几组独立地识别非跨膜PTP，指定shptp1（又称PTP1C，HCP和SHP），它主要在造血细胞中表达的特
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