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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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磺胺嘧啶磺胺嘧啶是一种磺胺类抗生素，阻碍二氢叶酸的合成，通过抑制酶二氢叶酸合成酶。磺胺嘧啶是一个竞争的细菌对氨基甲酸（PABA）抑制剂，它是细菌合成所需的叶酸、。它对革兰氏阳性菌、Gram阴性菌和衣原体有效。反抗模式是通过二氢喋呤合成酶或
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FITC标记的骨保护蛋白配体/破骨细胞分化因子抗体该基因编码肿瘤坏死因子（TNF）细胞因子家族的成员，TNF是骨保护素的配体，是破骨细胞分化和活化的关键因子。该蛋白是树突状细胞存活因子，参与调节T细胞依赖的免疫应答。据报道，T细胞活化可诱导该基因的表达，并导致破骨细胞生成和骨丢失的增加。该蛋白通过涉及SRC激酶和肿瘤坏死因子受体相关因子（TRAF）6的信号复
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FITC标记的eIF2B1蛋白抗体该基因编码真核翻译起始因子2B（EIF2B）的五个亚基之一，是真核翻译起始因子2的GTP交换因子和蛋白质合成的重要调控因子。这个基因以及编码其他EIF2B亚基的基因突变与白质消失的白质脑病有关。[ RefSeq，OCT 2009提供]
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磷酸化原癌基因c-kit抗体是一种跨膜酪氨酸激酶c-kit原癌基因编码的cKit。c-kit的作用是调节细胞增殖、凋亡、趋化和粘附等多种生物学反应。配体结合的细胞外结构域导致几个自身磷酸化酪氨酸残基在胞内结构域，与活化
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FITC标记的EFCAB6蛋白抗体该基因编码一个直接结合癌基因DJ-1和雄受体的蛋白质，在细胞中形成三元复合物。这种结合蛋白招募组蛋白去乙酰化酶复合体，以抑制雄受体的转录活性。这种蛋白质也可能在精子发生和受精中发挥作用。该基因已发现
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FITC标记的锌指蛋白92抗体ZFP92属于KuupPEL C2H2型锌指蛋白家族。它含有八个C2H2型锌指和一个KrAb结构域。ZFP92
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