选择性 norepinephrine (NE) transporter 抑制剂,Ki为5 nM,作用于人体5-HT 和DA转运体亲和力低15和290倍。Phase 4。
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产品货号:S4349 产地:美国 价格:询价 点击数:1067 商家询价
PU-H71 是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂, 其对Hsp90结合于SKBr3和MDA-MB-468细胞的EC50分别为16.1 nM和10.2 nM。CAS#873436-91-0。
产品货号:S8039 产地:美国 价格:询价 点击数:1239 商家询价
高度有效的Plk1抑制剂,IC50为0.87 nM,比作用于Plk2和 Plk3选择性高6和65倍。Phase 2。
产品货号:S2235 产地:美国 价格:询价 点击数:1403 商家询价
JNJ-38877605是ATP竞争性的c-Met抑制剂,IC50为4 nM,作用于c-Met比作用于200其他酪氨酸和丝-苏氨酸激酶选择性高600倍。Phase 1。
产品货号:S111410mg 产地:美国 价格:询价 点击数:1050 商家询价
一种选择性的DNA topoisomerase I(DNA拓扑异构酶I)抑制剂,对DNA拓扑异构酶II或连接酶无抑制作用。
产品货号:S7261 产地:美国 价格:询价 点击数:1034 商家询价
新型pan-Raf抑制剂,作用于BRAF,BRAFV600E,和c-Raf-1时,IC50分别为105 nM,34 nM 和 29 nM,也抑制VEGFR2,DDR2,Lyn,Flt1,FMS等。
产品货号:S2746 产地:美国 价格:询价 点击数:1264 商家询价
MGCD-265 是有效的,多靶点,及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂,IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
产品货号:S136110mg 产地:美国 价格:询价 点击数:1076 商家询价
ferroptosis激活剂,通过作用于线粒体VDAC而起作用,选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
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多靶点PDGFR,Hck,mTOR,VEGFR2,Src和Abl抑制剂,也抑制DNA-PK。
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