产品信息

产品描述

UltraNuclease（全能核酸酶），又称非限制性核酸内切酶、广谱核酸酶；是一种来源于Serratia Marcescen的非特异性核酸内切酶，可在链内任意核苷酸间进行切割，将核酸完全消化成2-5个碱基长度的5-单磷酸寡核苷酸，能够在非常广泛的条件下（6 M Urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X-100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解各种形式的（双链，单链，线状，环状，天然或变性）DNA和RNA，广泛用于去除生物制品中的核酸。后续也可以通过相应的方法对其进行去除UltraNuclease。

本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫检测（夹心 ELISA）原理检测变性与非变性的UltraNuclease全能核酸酶的残留，用抗UltraNuclease的兔多克隆抗体包被微孔板，形成固相抗体，向固相抗体微孔板中加入UltraNuclease标准品和待测样品，然后加入生物素（Biotin）标记的Anti-UltraNuclease多抗，最后加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素（SA‐HRP），形成抗体+ 抗原+抗体‐Biotin+ SA‐HRP 复合物，经过洗涤后加入 TMB 底物显色；TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色并在酸的作用下最终转换成黄色，颜色的深浅与样品中UltraNuclease的量呈正相关。本试剂盒的检测范围0.047-3 ng/mL；检测下限：23.5pg/mL。

运输与保存方法

冰袋（wet ice）运输。4℃保存，未开包装的产品，一年有效。试剂打开后，有效期1个月。千万不可冻存。

配置好的试剂保存时间：1）稀释后的洗涤缓冲液和稀释缓冲液，4℃保存，有效期1周；2）标准品36701-C为液体，保存于4℃，有效期1年；3）配制好的检测抗体、终止缓冲液，4℃保存有效期1个月。

注意事项

1）试剂盒需在保质期内使用完毕。

2）禁止不同批次的相关试剂进行混用。

3）本产品仅能够应用于检测说明书中标注的靶点抗原与样本。其它应用需经使用者设计验证后，根据结果评估使用的可靠性与准确性。

4）本产品仅用于研究，不能用于临床诊断或治疗。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品组分

使用说明：

一、试剂准备

使用前所有试剂组分以及待测样本需要恢复室温。

1. 1×Wash Buffer配制：浓缩液平衡至室温，充分溶解，不要有结晶。混匀，取50 mL 10×Wash Buffer至超纯水中，然后定容到500 mL；具体配制体积，可按照每次使用量进行配制。

2. Detection Antibody配制：使用前10000 r离心20 s，然后用Dilution Buffer 2将检测抗体稀释至工作液浓度0.5 μg/mL。

3. HRP-conjugated Streptavidin配制：使用前10000 r离心20s，然后用Dilution Buffer 2以1：5000稀释至工作浓度使用。 

4. 标准品曲线的配制：准备8个无菌的1.5 mL离心管，按照标准品浓度依次进行标记。移取994 μL Dilution Buffer 1至标记为3 ng/ml的离心管中，其余各管移取500μL，根据标准品储存液浓度计算3 ng/ml标准品应移取的储液体积，加至离心管中混匀，取500 μL至下一个标记浓度的离心管中，混匀，进行一系列2倍梯度稀释标品，起始最高浓度标记3 ng/mL，最低浓度为0.047 ng/mL，可按照下面的配制方法来进行。每次试验均需制备相应的标准曲线，不同试剂盒以及不同时间的标准曲线不能混用。样本测试时，每个孔所需标品量为100 μL，注意配制体积要高于所需体积，避免体积使用量不足。

表1 UltraNuclease标准品体系配制（酶标仪检测0.047-3 ng/mL）*