mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase mRNA Cap2甲基转移酶 10616ES
产品名称： mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase mRNA Cap2甲基转移酶 10616ES
英文名称： mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase mRNA Cap2甲基转移酶
产品编号： 10616ES84
产品价格： 0
产品产地： Yeasen
品牌商标： Yeasen
更新时间： 2024-12-10T13:16:28
使用范围： null
- 联系人 : 李自转
- 地址 : 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元
- 邮编 : 200030
- 所在区域 : 上海
- 电话 : 139****5640 点击查看
- 传真 : 点击查看
- 邮箱 : lizizhuan@yeasen.com
- 二维码 : 点击查看
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase
mRNA Cap2甲基转移酶
产品信息
|
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格（元） |
|
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase mRNA Cap2甲基转移酶 |
10616ES84 |
2000 U |
652.00 |
|
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase mRNA Cap2甲基转移酶 |
10616ES92 |
10000 U |
2852.00 |
|
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase mRNA Cap2甲基转移酶 |
10616ES97 |
50000 U |
12352.00 |
产品描述
mRNA Cap2甲基转移酶（mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase）是一种来自于牛痘病毒的重组蛋白。该酶可以在RNA的5´末端紧挨帽结构的第一个核苷酸的2´-O位置处添加一个甲基基团。该酶利用SAM作为甲基供体来甲基化加帽RNA，从而形成Cap1结构。Cap1结构能增强mRNA的翻译效率，因此可有助于改善mRNA转染和显微注射实验中的表达。该酶需要有m7GpppN即7-甲基鸟苷帽结构的RNA作为底物。
产品性质
|
英文名（English Name） |
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase |
|
来源（Source） |
重组E.coli |
|
浓度（Concertation） |
50000 Units/mL |
|
纯度（Purity） |
≥99%（SDS-PAGE） |
|
比活（Specific Activity） |
≥1.6×105 U/mg |
|
储存缓冲液（Storage Buffer） |
20 mM Tris-HCl pH8.0，0.1mM EDTA，1mM DTT，100mM NaCl，50%（v/v）甘油，0.1%（v/v）Trion X-100 |
|
活性单位定义（Unit Definition） |
一单位（U）定义为：在37℃条件下1h内甲基化10pmol的80nt带帽RNA转录物所需的酶量。 |
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃保存，有效期1年。推荐分装冻存，避免反复冻融。
产品组分
|
编号 |
组分 |
产品编号/规格 |
||
|
10616ES84 |
10616ES92 |
10616ES97 |
||
|
10616-A |
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase (50 U/μl) |
40 μl |
200 μl |
1 ml |
|
10616-B |
10x Capping Reaction Buffer |
80 μl |
400 μl |
2 ml |
|
10616-C |
SAM (32 mM) |
40 μl |
200 μl |
1 ml |
使用方法
1、使用RNase-free 水将适量 Capped RNA 稀释至16μl；
2、将稀释的RNA 在65℃条件下加热处理5min，反应后冰上放置 5mi；
3、按下表（1）配置反应体系（适用于10μg以内Capped RNA的甲基化反应）；
4、37℃条件下孵育1h（对与目的片段长度小于200nt RNA，可将孵育时间增加到2h）；
5、10×Capping Buffer的配置如下：500mM Tris-HCl、pH8.0、50mM KCl、10mM MgCl2、10mM DTT。
表1：20μL反应体系配置
|
体系组分 |
20μl（Total） |
|
Denatured Capped RNA |
16μl |
|
10x Capping Reaction Buffer |
2μl |
|
SAM (4 mM) |
1μl |
|
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase (50 U/μl) |
1μl |
注意事项
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、用于实验反应的RNA在用之前应进行纯化处理并溶于RNase-free water且溶液中不能含任何的EDTA和盐离子；
3、反应之前推荐65℃加热5min以去除RNA的二级结构。如果转录产物的5´端结构复杂，可将时间延长至10min；
4、SAM试剂在pH 7–8，37°C条件下稳定性较差，需要现用现配。可预先计算好所需SAM的用量，在反应前将32 mM的储备液稀释成4 mM的工作液。为防止SAM降解，工作液应保存于冰上。
HB200516