蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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如何通过蛋白全长测序验证复杂异构体的存在？5步操作指南
在蛋白表达系统中，即使来源于同一基因，所产生的蛋白质也可能因剪接变异、翻译起始差异、翻译后修饰或降解途径不同，形成多个结构相似但功能各异的蛋白质异构体（protein isoforms）。这些异构体广泛存在于天然蛋白中，尤其在抗体药物、融合蛋白及重组酶等生物制品开发过程中，其微小的结构差异可能对蛋白
为什么Edman降解仍然重要？探索其不可替代的应用场景
在质谱技术主导蛋白质组学的时代，Edman降解似乎成了“过去式”。但事实并非如此。作为一种经典且精准的N端蛋白质测序方法，Edman降解在多个关键场景中依然有着不可替代的价值，尤其是在蛋白质结构验证、药物质量控制以及非模式生物的研究中。本文将深入解析Edman降解的原理与优势
De Novo测序和同源性搜索，如何协同分析？
在蛋白组学研究中，数据库搜索（Database Search）仍是主流分析方式，但它高度依赖现有数据库的完整性与准确性。当我们面对的是非模式生物、天然产物、抗体片段或翻译起始位点变异的肽段时，数据库可能无法匹配这些“新序列”，导致错配或完全漏报。 这时，De Novo测序（
数据偏差让蛋白鉴定结果 “打水漂”？这几个先进方法快码住
在蛋白质组学研究中，数据偏差是导致蛋白鉴定结果不准确、不稳定的主要原因之一。无论是样品制备、实验过程，还是数据分析，每个环节的偏差都会影响最终的蛋白鉴定结果，甚至让数据“打水漂”。本文将深入解析蛋白鉴定中常见的数据偏差类型，并提供最先进的纠偏策略，确保实验数据精准可靠！ 一
如何通过Edman降解实现高效蛋白质序列分析？实验室指南
Edman降解是一种经典且高度特异的蛋白质N端序列分析技术，至今仍在结构蛋白质组学、抗体工程与生物药研发中扮演着重要角色。尽管高分辨率质谱技术日新月异，Edman降解因其对N端氨基酸的逐步解析能力，在某些特定应用场景中仍具有不可替代的价值。本文将从实验原理、操作流程、样本准备、结果解析及常见问题出发
抗体的N端和C端是什么？精准测序帮您解决结构难题
抗体（Antibody）作为免疫系统的核心效应分子，在疾病诊断、药物开发及靶向治疗等领域中发挥着越来越重要的作用。随着抗体药物市场的快速扩张，研究者对其结构的认知与解析也提出了更高要求。本文将聚焦抗体分子的N端和C端结构，并深入探讨如何借助精准蛋白测序技术解决抗体结构解析中的关键难题。 一、什么是
蛋白测序策略选择：何时用Edman测序而非质谱？
在蛋白质研究中，测序技术的选择往往决定了实验能否成功。虽然质谱（Mass Spectrometry, MS）已成为主流的蛋白测序工具，但Edman降解（Edman degradation）仍然在某些场景中不可替代。那么，何时选择Edman测序而非质谱？这不仅关乎实验设计效率，也关系到结果的可解释性与
为什么传统质谱无法实现完整蛋白覆盖？全长测序的不可替代性
在现代蛋白质组学研究中，质谱技术无疑是推动发现和解析蛋白功能的重要工具。从大规模蛋白质鉴定到翻译后修饰（PTMs）分析，传统的数据库匹配型质谱策略（如DDA、DIA）为我们提供了广泛的表达谱信息。然而，当研究聚焦于某个特定蛋白的完整一级结构解析时，研究者往往会遇到一个棘手问题： “明明
蛋白质序列分析用什么工具？一文汇总常用方法与技巧
在蛋白质组学、结构生物学、功能注释与新药研发等研究中，蛋白质序列分析几乎是所有工作的第一步。它不仅揭示蛋白的一级结构，还能预测功能结构域、信号肽、跨膜区、修饰位点甚至免疫原性，是挖掘潜在靶点和设计候选分子的基础。那么，常用的蛋白质序列分析工具有哪些？各类工具适合解决什么样的问题？本文将系统梳理蛋白质